Hépatique: une plante de Tasmanie produit des composés similaires au THC de la marijuana

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Anonim

Bougez plus, la marijuana: les scientifiques ont l'œil sur un produit chimique psychoactif semblable au THC, trouvé dans le sans prétention, grumeleux Radula, un groupe de plantes de la famille des hépatiques. Cela ne veut pas dire que certaines personnes n'étaient pas déjà au courant de son existence, cependant. Séché Radula est vendu en ligne comme «encens» et certains utilisateurs d’hépatique disent que c’est comme une forme légale de cannabis. Dans le journal publié mercredi dans Progrès de la science, Des chercheurs suisses montrent à quel point il est proche du cannabis.

L’équipe responsable de l’étude a examiné une molécule trouvée dans diverses espèces de Radula et a constaté qu'il ressemblait beaucoup au THC (également appelé (-) - trans -Δ⁹-tétrahydrocannabinol), l'ingrédient psychoactif le plus connu de la marijuana. La molécule, appelée (-) - cis -perrottetinene - cis -PET en bref - est si similaire au THC que ses effets sur le cerveau de la souris sont similaires.

Jürg Gertsch, Ph.D., professeur de biochimie et de médecine moléculaire à l'Université de Berne en Suisse, est l'un des auteurs correspondants du document. Il explique que les différences entre le THC et le cis -PET sont assez petites.

"Ces composés sont très similaires et ne diffèrent que par un atome dans leur organisation 3D, et cis -PET a un anneau benzyle supplémentaire en bout de chaîne », explique Gertsch. Inverse. En termes simples, juste quelques petites différences dans la structure moléculaire séparent cis -PET de THC. Cette similitude ne se manifeste toutefois pas uniquement dans le laboratoire de chimie. Il joue également dans le cerveau.

Il y a beaucoup de discussions sur les forums de drogue sur Internet sur l'utilisation de Radula haut niveau juridique, mais il n’ya pas beaucoup de recherches scientifiques sur la plante, qui est originaire de la Nouvelle-Zélande et de la Tasmanie. Explorer comment cis -PET affecte le cerveau, Gertsch et ses collègues l'ont injecté dans l'abdomen de souris et ont observé comment il interagissait avec 44 cibles différentes du système nerveux central. Le composé, ils ont trouvé, se lie et active les récepteurs aux cannabinoïdes dans le cerveau des souris, un peu comme le THC et les autres cannabinoïdes, bien que moins fortement.

Haut sur cis -PET, les souris ont présenté les quatre symptômes physiques classiques qui indiquent typiquement une intoxication aux cannabinoïdes chez les souris: diminution de la sensibilité à la douleur, diminution de la température corporelle, absence de réponse aux stimuli externes et inhibition des mouvements. Et ceux-ci ne sont pas forcément une mauvaise chose.

Les auteurs de l’étude disent que ces preuves indiquent qu’avec davantage de recherches, cis -PET pourrait devenir une alternative prometteuse aux cannabinoïdes par rapport au THC, une solution qui n'exige pas la culture du cannabis.

Erick Carreira, Ph.D., professeur de chimie organique à l'ETH Zurich, et Michael Schafroth, actuellement chercheur associé au Scripps Research Institute mais ayant travaillé sur le projet tandis qu'à l'ETH Zurich, cela fera l'objet d'études ultérieures..

«Le perottétinène réduit les taux de certaines prostaglandines importantes dans le cerveau. Cela contraste fortement avec le THC, qui aurait augmenté les concentrations de ces composés », ont déclaré Carreira et Schafroth. Inverse dans une déclaration commune. «Ces prostaglandines sont liées à de nombreux processus physiologiques et des niveaux élevés jouent un rôle dans différents mécanismes de la maladie, par exemple. neuroinflammation ou vasoconstriction, mais sont également liés à des effets secondaires indésirables lors de la consommation de THC. "Donc, en poursuivant cis -PET en tant que médicament potentiel, ils espèrent pouvoir éliminer certains des effets secondaires négatifs du THC. C'est loin, cependant.

«On ne sait pas si Radula hépatique serait utile en médecine », déclare Gertsch. «Nous pensons que le produit naturel cis -PET pourrait, en théorie, être une meilleure version du THC, car il pourrait avoir moins d'effets secondaires et d'effets anti-inflammatoires supérieurs sur le système nerveux central."

La prochaine étape consistera à effectuer des tests plus poussés sur les animaux afin de déterminer comment ils se comparent au THC en tant que médicament. Viennent ensuite de longues épreuves humaines. Donc même si Radula Les cannabinoïdes à base de protéines apparaissent finalement dans les pharmacies, ce ne sera pas avant des années. En attendant, gardez à l’esprit les avertissements de Gertsch selon lesquels nous n’en savons pas beaucoup sur cis -PET - et que ça craint de se faire défoncer.

“ Cis -L'EPT est une drogue de loisir médiocre qui reflète également les différentes opinions sur l'hépatique en tant qu'élément juridique supérieur d'Internet », a-t-il déclaré.

Abstrait:

Etudes phytochimiques sur l'hépatique Radula genre ont déjà identifié le bibenzyl (-) - cis -perrottétinène (cis-PET), qui ressemble structurellement à (-) - Δ⁹- trans -tétrahydrocannabinol (Δ⁹- trans -THC) de Cannabis sativa L. Radula Les préparations sont vendues comme des substances légales de type cannabinoïde sur Internet, bien que les données pharmacologiques fassent défaut. Ici, nous décrivons une synthèse totale polyvalente de (-) - cis -PET et ses (-) - trans diastéréoisomère et démontrent que les deux molécules pénètrent facilement dans le cerveau et induisent une hypothermie, une catalepsie, une hypolocomotion et une analgésie de manière dépendante du récepteur CB1 chez la souris. Le produit naturel (-) - cis -PET a été profilé sur les principaux récepteurs du cerveau, montrant une pharmacologie sélective de cannabinoïdes. Cette étude révèle également les différences pharmacologiques entre les diastéréoisomères Δ⁹-THC et PET. Plus particulièrement, (-) - cis -PET et (-) - trans -PET réduit de manière significative les taux de prostaglandines cérébrales basales associés aux Δ⁹- trans -THC d'une manière dépendante du récepteur CB1, imitant ainsi l'action de l'endocannabinoïde 2-arachidonoyl glycérol. Par conséquent, le produit naturel (-) - cis -PET est un cannabinoïde psychoactif issu de bryophytes, illustrant l'existence d'une évolution convergente des cannabinoïdes bioactifs dans le règne végétal. Nos résultats pourraient avoir des implications pour la bioprospection et la découverte de médicaments et fournir une justification moléculaire des effets rapportés sur la consommation de certains Radula préparatifs comme des hauts légaux modérément actifs.