Quels sont les médicaments homéopathiques? Voici comment la FDA prévoit de lutter contre Goop

La Food and Drug Administration des États-Unis s'en prend à des personnes comme Gwyneth Paltrow et d'autres personnes qui colportent des remèdes pseudoscientifiques. Lundi, elle a annoncé son intention d'imposer des restrictions plus strictes aux remèdes homéopathiques, ce qui est une mauvaise nouvelle pour Paltrow et elle-même et une bonne nouvelle pour, eh bien, tout le monde.

Dans cette annonce, l'administration a annoncé son intention de se concentrer, en partie, sur les produits présentant des risques pour la santé, les produits destinés à traiter des problèmes de santé graves et les produits destinés aux populations vulnérables. Bien que le plan laisse de nombreux produits homéopathiques sur les tablettes, cette annonce représente un pas dans la bonne direction.

Outre le fait que Paltrow et son blog pseudoscientifique, Goop l’incompréhension de la science par les gens et leur confiance dans les célébrités, c’est le simple fait que l’homéopathie n’est pas une forme de médecine validée scientifiquement.

Homéopathie, comme Goop explique, est basé sur la prémisse déroutante que "comme des remèdes comme." En d'autres termes, quelque chose qui serait cause un symptôme négatif chez une personne en bonne santé peut guérir ce même symptôme chez une personne malade. Il existe certaines preuves que les traitements homéopathiques spécifiques au patient pourraient apporter des avantages mineurs, mais rien ne permet de soutenir les traitements généralisés.

L’élément le plus important de l’annonce est peut-être que la FDA ciblera les produits homéopathiques «qui sont commercialisés pour des maladies et / ou des affections graves mais pour lesquels il n’a pas été démontré que ces produits offrent des avantages cliniques», car c’est le cas dans lequel est le plus grand potentiel pour les gens de renoncer aux traitements médicaux qui sauvent des vies en faveur de l’huile de serpent. Mais le plan de la FDA pour réglementer les ingrédients arrive au second rang.

«Il couvre également les situations dans lesquelles les produits étiquetés comme homéopathiques contiennent des ingrédients potentiellement nocifs ou ne respectent pas les bonnes pratiques de fabrication actuelles», lit-on dans l'annonce. Ceci est très important car les produits homéopathiques peuvent en réalité contenir des ingrédients toxiques, même à faible dose. Et même si des études démontrent qu’il est peu probable que des remèdes homéopathiques bien préparés préparent des effets indésirables, l’homéopathie n’étant pas une pratique médicale, tout le monde peut le faire et donc tout le monde peut tout gâcher. En outre, même dans les établissements de santé, il a été démontré que les traitements homéopathiques créent de nouveaux problèmes de santé dans certains cas.

Cette répression est d'autant plus importante que de plus en plus d'Américains n'ayant pas accès à une assurance maladie abordable se tournent vers des médecines alternatives telles que l'homéopathie. En 2016, les Centers for Disease Control and Prevention signalaient qu'un nombre croissant d'Américains non assurés recherchaient un traitement sous la forme de pratiques de médecine douce, dont certaines avaient un minimum de soutien scientifique.

Ainsi, contrairement à de nombreux produits promus par Goop, qui semblent cibler les personnes qui ont de l'argent à dépenser pour brûler de la merde, la médecine homéopathique semble de plus en plus faire appel aux Américains à faible revenu qui ont de véritables problèmes de santé à résoudre. Espérons que ces nouvelles directives de la FDA aideront à mieux les protéger.