Tout savoir sur les CHAMPIGNONS HALLUCINOGÈNES en 10min
Les champignons «magiques» psychédéliques pourraient devenir légaux au cours de la prochaine décennie si certains psychologues et psychiatres ont quelque chose à dire à ce sujet. La substance chimique active produite par environ 200 espèces de champignons dans le monde - la 4-phosphoryloxy-N, N-diméthyltryptamine - connue sous le nom de psilocybine, gagne en réputation pour son potentiel de traitement de la dépression et aide les personnes à surmonter la toxicomanie. À présent, une équipe de chercheurs a publiquement recommandé que la psilocybine soit légalisée en raison de ses avantages médicaux et de son faible potentiel d'abus.
Dans un article paru dans le numéro d'octobre de Neuropharmacologie, une équipe de l’Université Johns Hopkins et de l’Université de l’Alabama ont présenté des preuves montrant que la psilocybine est sans danger pour les humains, efficace pour le traitement de plusieurs maladies graves et non addictive. Sur la base de ces preuves, les auteurs du document recommandent de déplacer la psilocybine de l’Annexe I de la Loi sur les substances contrôlées - la catégorie d’illégalité la plus élevée - à l’Annexe IV, ce qui la rendrait effectivement légale.
«Les auteurs de cette étude estiment que l'inclusion initiale de la psilocybine dans l'annexe I était le résultat d'une surestimation substantielle du risque de préjudice et du potentiel d'abus», écrivent les chercheurs.
Roland Griffiths, Ph.D., professeur de psychiatrie et de sciences du comportement à Johns Hopkins, l’un des coauteurs du journal, a passé des années à examiner les avantages thérapeutiques de la psilocybine dans son propre laboratoire à Johns Hopkins. Dans un article de 2016, son équipe a démontré que la psilocybine procure aux patients atteints de cancer un soulagement significatif et durable de la dépression et de l'anxiété. Dans un article de 2014, elle a montré que «l'expérience mystique» induite par la psilocybine pouvait aider les personnes à cesser de fumer.
Dans le dernier article, Griffiths et ses collègues décomposent toutes les preuves recueillies sur la psilocybine en huit caractéristiques différentes du médicament. La Drug Enforcement Administration utilise ces huit caractéristiques pour déterminer la manière dont les drogues doivent être réglementées en vertu de la Loi sur les substances contrôlées. Elles concernent essentiellement le potentiel d’abus d’un médicament et son utilité ou sa nocivité pour la santé.
Sur la base des preuves actuelles de l’innocuité et de l’efficacité de la psilocybine, les chercheurs affirment que l’Annexe I n’est pas la bonne classification légale de la psilocybine. Cette catégorie est réservée aux médicaments à fort potentiel d'abus, sans approbation thérapeutique et sans utilisation médicale sûre. "Mais à ce stade, les données suggèrent que les avantages thérapeutiques potentiels de la thérapie assistée par la psilocybine sont réels et qu'ils présentent un intérêt potentiel pour la santé publique et la santé", écrivent les chercheurs. Et d'autres essais cliniques prouveront que le médicament a été mal classé pendant de nombreuses années, disent-ils.
Les auteurs de l’étude recommandent de transférer la psilocybine à l’annexe IV. Les médicaments de l’annexe IV peuvent être prescrits par les médecins. Ils comprennent notamment l’alprazolam (Xanax), un médicament contre l’anxiété, le zolpidem (sédatif), le calmant opioïde tramadol (Ultram) et le relaxant musculaire carisoprodol (Soma).
La prochaine étape de la demande de reclassement de la psilocybine en tant que médicament de l’annexe IV nécessitera un essai de phase 3 approuvé par la FDA, un essai clinique visant à prouver que le médicament est sans danger et efficace dans de grandes populations. Ce processus peut prendre environ cinq ans, selon les auteurs de l’étude.
Il existe encore beaucoup de stigmatisation sociale et de peur des drogues psychédéliques. Mais les essais cliniques bien conduits remplacent rapidement les hypothèses par des connaissances scientifiques solides, disent les chercheurs.
"Ce domaine de la science réglementaire a le potentiel de faciliter les percées thérapeutiques innovantes en remplaçant la peur et la désinformation par des conclusions et des faits scientifiquement fondés", écrivent-ils.
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