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Savoir ce qui est encore pire que de contracter la grippe? Attraper la grippe même si vous avez votre vaccin annuel contre la grippe ! Cela peut sembler étrange, mais cette situation se produit plus souvent que vous ne le pensez et cela est particulièrement probable pendant la saison grippale en cours. Comme Inverse La souche grippale dominante de cette année, la grippe A (H3N2), est particulièrement méchante.
«L’efficacité du vaccin antigrippal (VE) en général a été inférieure vis-à-vis des virus A (H3N2) par rapport aux virus grippaux A (H1N1) pdm09 ou B», lit-on dans l’annonce des CDC de décembre à fin décembre 2017. Aux États-Unis, on estimait que la VE contre le virus grippal A (H3N2) en circulation était de 32%. »Ce n’est pas un taux de réussite très élevé, même par rapport aux autres souches du virus de la grippe, pour lequel le vaccin est efficace entre 40 et 56%. De plus, A (H3N2) est associé à un taux d'hospitalisation beaucoup plus élevé par rapport aux autres souches de grippe.
Mais les scientifiques ont des idées pour améliorer l'efficacité du vaccin antigrippal. Dans un article publié jeudi dans le journal Science, une équipe de chercheurs aux États-Unis et en Chine décrivent comment ils envisagent de produire un nouveau vaccin candidat utilisant un virus de la grippe génétiquement modifié qui a été muté avec précaution pour induire l'immunité du patient au virus tout en créant le virus relativement sûr.
«Les pandémies précédentes et les récentes épidémies de grippe soulignent la nécessité de mettre au point des vaccins sûrs qui induisent des réponses immunitaires efficaces et confèrent une protection étendue», écrivent les auteurs de l’étude. Pour tenter d’atteindre ces deux objectifs, ils ont analysé le génome du virus de la grippe A afin de déterminer exactement ce qui faisait de ce virus un véritable bougre sournois.
Ils ont passé des années à examiner le génome viral pour trouver les acides aminés qui contribuent à l’une des plus importantes adaptations du virus: la capacité d’inhiber la production d’interféron et d’éviter la détection par tout interféron produit par le corps de l’hôte. Les interférons, protéines essentielles à la réponse immunitaire d’une personne face à une infection, sont essentiels à l’efficacité d’un vaccin. Lorsque vous recevez un vaccin antigrippal contenant des virus morts ou affaiblis, votre corps reconnaît le virus et produit des interférons et des anticorps qui combattront les expositions futures. Mais si le virus échappe à la détection, votre corps n'aura pas la chance de rallier sa réponse immunitaire. Il y a aussi le problème que les virus affaiblis ne produisent pas autant de réponse immunitaire qu'un virus vivant.
Pour résoudre ces problèmes, les auteurs de l’étude ont identifié les acides aminés du génome viral responsables de l’inhibition de la production d’interféron. Ensuite, ils ont désactivé les séquences de gènes qui ont aidé le virus à se faufiler au-delà des défenses de l’organisme. Par conséquent, lorsque le corps est exposé au virus muté vivant, il produit un groupe d'interférons assurant l'immunité. Cela permet de produire un virus assez faible chez la plupart des hôtes sains. et produisant une forte réponse immunitaire.
La prochaine étape est un essai clinique sur des animaux, qui déterminera s’ils passent à des essais sur l’homme approuvés par la FDA.
Abstrait: Dans les vaccins viraux atténués classiques, l’immunogénicité est souvent sous-optimale. Nous présentons ici une approche systématique pour le développement de vaccins qui élimine les fonctions de modulation de l’interféron (IFN) à l’échelle du génome tout en maintenant la capacité de réplication du virus. Nous avons appliqué un système de génomique quantitatif à haut débit au virus de l'influenza A, qui mesurait simultanément la capacité de réplication et la sensibilité à l'IFN des mutations dans l'ensemble du génome. En incorporant huit mutations sensibles à l'IFN, nous avons généré un virus hautement sensible à l'hyperinterféron (HIS) en tant que candidat vaccin. Le virus HIS est fortement atténué chez les hôtes compétents en IFN, mais il est capable d'induire des réponses transitoires à l'IFN, génère des réponses immunitaires cellulaires et humorales robustes et assure une protection contre les attaques virales homologues et hétérologues. Notre approche, qui atténue le virus et favorise simultanément les réponses immunitaires, est largement applicable au développement de vaccins contre d’autres agents pathogènes.
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